Recce Pharmaceuticals Ltd. gab bekannt, dass es die Kohortendosierung gesunder männlicher und weiblicher Probanden in seiner klinischen Phase I/II-Studie zur Evaluierung seines führenden Antiinfektiva-Kandidaten RECCE® 327 (R327) bei schnelleren Infusionsraten abgeschlossen hat. R327 wird als potenzielle Behandlung für Harnwegsinfektionen entwickelt, die unbehandelt zu einer Sepsis, der so genannten Urosepsis, führen können. R327 hat sich bei einer schnelleren Infusionsrate von 30 Minuten mit 3.000 mg als sicher und gut verträglich erwiesen. Ein unabhängiges Sicherheitskomitee, das die vollständigen Kohortendaten überprüft hat, wird voraussichtlich die Zulassung empfehlen, und die Rekrutierung ist bereits in vollem Gange.

In der Phase I/II-Studie werden die Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von R327 nach verschiedenen intravenösen Dosen und Infusionsgeschwindigkeiten bei gesunden Probanden untersucht.