Recce Pharmaceuticals Ltd. gab bekannt, dass es die Dosierung der ersten gesunden Probanden mit der höheren Konzentration von 3.000 mg innerhalb einer schnellen Infusionsrate von 15 Minuten in einer Phase I/II-Studie zur Evaluierung seines führenden Antiinfektivakandidaten RECCE® 327 (R327) abgeschlossen hat. Ein unabhängiges Sicherheitskomitee kam kürzlich einstimmig zu dem Schluss, dass R327 bei gesunden männlichen und weiblichen Probanden bei einer Infusionsrate von 3.000 mg über eine intravenöse Verabreichung über 30 Minuten sicher und gut verträglich ist. Seit der Verabreichung der letzten Kohorte hat der Ausschuss eine schnellere Infusionsrate genehmigt, die doppelt so hoch ist wie die bisherige Infusionsrate von 30 Minuten und nun 3.000 mg über 15 Minuten verabreicht wird.