Wichtige Fakten REGENXBIO Inc.

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24.06.	Regenxbio rekrutiert neue Gruppe für Phase 1/2-Studie mit Duchenne-Muskeldystrophie	MT
24.06.	REGENXBIO Inc. kündigt Erweiterung der Affinity Duchenne-Studie um eine neue Kohorte jüngerer Patienten an	CI

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REGENXBIO Inc. kündigt Erweiterung der Affinity Duchenne-Studie um eine neue Kohorte jüngerer Patienten an	24.06.	CI
Sarepta-Aktien steigen, da Investoren den erweiterten Einsatz der Gentherapie begrüßen	21.06.	RE
Sarepta legt zu, da Investoren die erweiterte Anwendung der Gentherapie begrüßen	21.06.	RE
Regenxbio meldet "erfolgreiches" Treffen mit der FDA für RGX-121	18.06.	MT
REGENXBIO meldet erfolgreiches Pre-BLA-Meeting mit der FDA zur Unterstützung des beschleunigten Zulassungspfads für RGX-121 zur Behandlung von MPS II	18.06.	CI
REGENXBIO Inc. gibt Wechsel des Chief Executive Officer bekannt	13.06.	CI
REGENXBIO Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024	08.05.	CI
REGENXBIO Inc. gibt Lancet-Veröffentlichung der Phase I/IIa-Studie zur Bewertung von ABBV-RGX-314 als einmalige Gentherapie bei feuchter AMD bekannt	28.03.	CI
REGENXBIO Inc. gibt neue vorläufige Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten aus der Duchenne-Studie bekannt	05.03.	CI
REGENXBIO Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr	27.02.	CI
REGENXBIO Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2023	27.02.	CI
REGENXBIO Inc. gibt bekannt, dass die Zulassungsstudie mit RGX-121 zur Behandlung von MPS II den primären Endpunkt erreicht hat	07.02.	CI
REGENXBIO Inc. gibt den Abschluss der Rekrutierung in Kohorte 2 und weitere positive Zwischenergebnisse der Duchenne-Studie bekannt	07.02.	CI
4D Molecular steigt nach Daten aus der Mitte der Studie zur Behandlung von Augenkrankheiten in die Höhe	05.02.	RE
REGENXBIO Inc. REGENXBIO Inc. gibt positive Zwischenergebnisse der Phase II AAVIATE®-Studie mit ABBV-RGX-314 zur Behandlung der feuchten AMD durch suprachoroidale Verabreichung bekannt	16.01.	CI
REGENXBIO Inc. kündigt Dosis-Eskalation in der AFFINITY Duchenne®? Studie	29.11.	CI
REGENXBIO Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023	08.11.	CI
REGENXBIO Inc. präsentiert positive Einjahresdaten aus der Phase II ALTUDE®? Studie mit ABBV-RGX-314 zur Behandlung der diabetischen Retinopathie durch suprachoroidale Verabreichung	03.11.	CI
Vitreous Retina Macula Consultants of New York kündigt Teilnahme an Studie zu feuchter AMD in Zusammenarbeit mit Regenxbio an	17.10.23	CI
REGENXBIO Inc. gibt zusätzliche vorläufige Sicherheitsdaten und erste Wirksamkeitsdaten aus der Phase I/II AFFINITY Duchenne-Studie mit RGX-202 bekannt	03.10.23	CI

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