Die Aktien von 4D Molecular Therapeutics haben sich am Montag mehr als verdoppelt, nachdem das Unternehmen die Ergebnisse einer Studie zur Behandlung von Augenkrankheiten in der Mitte der Testphase vorgelegt hat.

Die Aktie erreichte ein Zwei-Jahres-Hoch von 35,61 $, nachdem das Unternehmen am Samstag Zwischenergebnisse der Studie veröffentlicht hatte, in der die Gentherapie 4D-150 bei Patienten mit feuchter altersbedingter Makuladegeneration (AMD) getestet wurde, einer der Hauptursachen für den Verlust des Sehvermögens bei älteren Menschen.

Die feuchte AMD ist eine langwierige Erkrankung, die zu verschwommenem Sehen oder einem blinden Fleck in der Mitte des Auges führt, weil Flüssigkeit oder Blut in die Makula eindringt. Die Therapie von 4D Molecular wurde bei 51 Patienten mit einer schweren Erkrankung getestet, die zu einer Verdickung der Netzhaut führt, was eine hohe Behandlungslast bedeutet, da die Patienten auf häufige Injektionen wie Eylea von Regeneron Pharmaceuticals angewiesen sind.

Im Zusammenhang mit einer schweren Patientenpopulation, deren Netzhautdicke trotz 10 vorheriger Injektionen im letzten Jahr um das 1,6-fache über dem Normalwert liegt, sagte Lisa Walter, Analystin bei RBC Capital Markets: "Ein besseres Ergebnis kann man sich nicht wünschen."

In der Studie von 4D Molecular zeigte die hochdosierte Version der Therapie eine 89%ige Reduzierung der Standardinjektionen, während 63% der Patienten nach 24 Wochen keine Injektionen mehr benötigten.

Die Daten "erfüllen alle Kriterien", sagte Walter.

Nach Angaben der Centers for Disease Control and Prevention leben schätzungsweise 19,8 Millionen Amerikaner im Alter von 40 Jahren und älter mit altersbedingter Makuladegeneration, von denen 1,49 Millionen Gefahr laufen, ihr Augenlicht zu verlieren.

Adverum und Regenxbio entwickeln ebenfalls Gentherapien für die Krankheit, aber BMO Capital Markets Analyst Kostas Biliouris sagte, dass die Therapie von Adverum Sicherheitsbedenken hat, während die Verabreichung der Therapie von Regenxbio nicht bequem ist.

"Bei der Gentherapie sehe ich (4D Molecular) als den lebensfähigsten Akteur.

4D Molecular rechnet damit, im ersten Quartal 2025 eine Studie in der Spätphase zu beginnen. (Berichterstattung von Sriparna Roy in Bengaluru; Redaktion: Shinjini Ganguli)