RELIEF THERAPEUTICS HOLDING SA 100 (TM) (Aviptadil; ZYESAMI (TM)) zur Behandlung von Patienten mit schwerer COVID-19
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Relief bestätigt den Beginn der Phase-2/3-Studie mit inhaliertem RLF-100 (TM) (Aviptadil; ZYESAMI (TM)) zur Behandlung von Patienten
mit schwerer COVID-19
08.02.2021 / 07:00
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Relief bestätigt den Beginn der Phase-2/3-Studie mit inhaliertem RLF-100(TM) (Aviptadil; ZYESAMI(TM)) zur Behandlung von Patienten mit
schwerer COVID-19
* Veröffentlichung der Topline-Ergebnisse der Phase-2b/3-Studie mit RLF-100(TM) als intravenös verabreichte Formulierung werden in
diesem Monat erwartet
Genf, Schweiz, 8. Februar 2021 - RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF) ("Relief" oder das "Unternehmen") bestätigt,
dass sein Kooperationspartner NeuroRx, Inc. eine klinische Phase-2/3-Studie zur Untersuchung der Eignung von inhaliertem RLF-100TM
(Aviptadil; ZYESAMI(TM)) für die Behandlung von Patienten mit schwerem COVID-19 in Zusammenarbeit mit der "UCI Health der University
of California, Irvine" eingeleitet hat. Ziel der vorliegenden Studie ist es herauszufinden, ob RLF-100TM die Wahrscheinlichkeit eines
Fortschreitens von COVID-19 zu einer kritischen Form mit Atemversagen, die Haupttodesursache bei COVID-19-infizierten Personen,
verringern kann, wenn es in einem früheren (schweren) Stadium von COVID-19 verabreicht wird. Weitere Informationen finden Sie unter:
https://www.neurorxpharma.com/press-releases/neurorx-initiates-phase-2-3-study-of-inhaled-zyesami-for-severe-covid-19-with-uci-health/
Darüber hinaus sollen die Topline-Ergebnisse aus der zuvor abgeschlossenen Phase-2b/3-Studie mit RLF-100TM als intravenös verabreichte
("i.v.") Formulierung in diesem Monat veröffentlicht werden. Die statistische Analyse der Daten ist noch nicht abgeschlossen. Relief
erwartet, die Topline-Ergebnisse aus dieser Studie zu veröffentlichen, sobald die erforderlichen statistischen Analysen abgeschlossen
sind.
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ÜBER RELIEF
Relief fokussiert sich primär auf klinische Projekte auf Basis von natürlich vorkommenden Molekülen (Peptide oder Proteine), die
bereits eine längere klinische Entwicklung und Anwendung am Patienten durchlaufen haben oder für deren Entwicklung es starke
wissenschaftliche Gründe gibt. Das Unternehmen konzentriert sich derzeit auf die Entwicklung von neuen Möglichkeiten zur Behandlung
von Atemwegserkrankungen. Der Lead-Wirkstoffkandidat von Relief, RLF-100(TM) (Aviptadil) wird in zwei Placebo-kontrollierten
US-Phase-2b/3-Studien zur Behandlung von COVID-19-bedingten akutem Lungenversagen getestet. Relief besitzt Patente in den USA und
mehreren anderen Ländern, die mögliche Formulierungen von RLF-100(TM) abdecken.
RELIEF THERAPEUTICS Holding AG ist an der Schweizer Börse SIX unter dem Symbol RLF gelistet und wird in den USA an der OTCQB unter dem
Symbol RLFTF gehandelt.
www.relieftherapeutics.com
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KONTAKT RELIEF THERAPEUTICS Holding AG MEDIENANFRAGEN MC Services AG
Raghuram (Ram) Selvaraju, Ph.D., Anne Hennecke / Brittney Sojeva
MBA Chairman of the Board Tel.: +49 (0) 211-529-252-14
Mail: contact@relieftherapeutics.com Mail: relief@mc-services.eu
Disclaimer Diese Mitteilung enthält im Hinblick auf die RELIEF THERAPEUTICS Holding AG und ihre geschäftlichen Aktivitäten
ausdrücklich oder implizit zukunftsgerichtete Aussagen. Die hier angegebenen Ergebnisse können auf die Ergebnisse zukünftiger und
größerer klinischer Studien für RLF-100 (TM) zur Behandlung von Atemwegserkrankungen hinweisen oder auch nicht. Diese Aussagen
beinhalten bestimmte bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren, die dazu führen können, dass die
tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage, die Leistungen und die Erfolge der RELIEF THERAPEUTICS Holding AG wesentlich von den
zukünftigen Ergebnissen, Leistungen oder Erfolgen abweichen, die in solchen Aussagen explizit oder implizit zum Ausdruck gebracht
werden. RELIEF THERAPEUTICS Holding AG macht diese Mitteilung zum Datum der heutigen Veröffentlichung und beabsichtigt nicht, die
hierin enthaltenen, in die Zukunft gerichteten Aussagen aufgrund neuer Informationen oder künftiger Ereignisse bzw. aus anderweitigen
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1166475 08.02.2021
