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Marizyme schließt Co-Entwicklungsvertrag mit Qualigen Therapeutics für die Kommerzialisierung des FDA-zugelassenen DuraGraft?
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Qualigen Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
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Qualigen Therapeutics, Inc. schließt einen Aufhebungsvertrag mit Pan-RAS Holdings, Inc.
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Qualigen Therapeutics, Inc. schließt eine Lizenz- und Unterlizenzvereinbarung mit Pan-RAS Holdings, Inc. ab
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Qualigen Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
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Qualigen Therapeutics, Inc. gibt bekannt, dass der erste Patient in der klinischen Phase 1a-Studie mit QN-302 zur Behandlung von fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren behandelt wurde
CI
Qualigen Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
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Qualigen Therapeutics gibt die IND-Genehmigung der UD FDA für die Einleitung einer klinischen Phase-1-Studie mit Qn-302 zur Behandlung von fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren bekannt
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Chembio Diagnostics, Inc. hat das FastPack® Diagnostikgeschäft von Qualigen Therapeutics, Inc. (NasdaqCM:QLGN) erworben.
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Poster zu Qualigen Therapeutics’ Pan-RAS-Inhibitor-Plattform wird auf der Jahrestagung 2023 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) vorgestellt
CI
Qualigen Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023
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Qualigen Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2022 endende Geschäftsjahr
CI
Qualigen Therapeutics erhält Non-Compliance-Bescheid von Nasdaq
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Qualigen Therapeutics gibt bekannt, dass das US-Patent QN-302 erteilt wurde; Aktien steigen
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Qualigen Therapeutics, Inc. wird fünf Poster auf der Jahrestagung 2023 der American Association for Cancer Research präsentieren
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Qualigen Therapeutics, Inc. gibt die Veröffentlichung von Schlüsseldaten in der Fachzeitschrift Molecules bekannt
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Qualigen Therapeutics, Inc. initiiert toxikologische Studien zur guten Laborpraxis für QN-302
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Qualigen Therapeutics erhält Orphan Drug Designation für Medikamentenkandidat gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs
MT
Qualigen Therapeutics, Inc. gibt Pre-IND-Feedback der U.S. Food and Drug Administration zu QN-302 für die Behandlung von G4-gerichteten fortgeschrittenen soliden Tumoren bekannt
CI
Qualigen Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
CI
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