Sana Biotechnology, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen neben der neuen Produktionsanlage auch sein Führungsteam mit der Ernennung von Snehal Patel zur Leiterin der internen und externen Produktion von Sana und Julie Lepin zur Leiterin der Zulassungsabteilung verstärkt hat. Seit langem betrachten wir eine interne Produktionskapazität als Kernstück für den langfristigen Erfolg bei der Herstellung dieser komplexen Medikamente in dem Umfang und zu den Kosten, die für eine maximale Wirkung erforderlich sind", sagte Steve Harr, President und Chief Executive Officer von Sanas. Diese neue Anlage ermöglicht es uns, die interne Produktion weiterzuentwickeln, ohne den Zeitplan der Programme zu beeinträchtigen, und das auf eine kosteneffektivere Weise.

Wichtig ist auch, dass wir weiterhin die starken Talente anziehen, die wir brauchen, um diese Vision und die Pipeline auf breiterer Basis umzusetzen. Ich freue mich, Snehal und Julie bei Sana willkommen zu heißen. Snehal Patel, Senior Vice President und Leiterin der Produktion.

Bevor er zu Sana kam, war Snehal Patel Global Head und Vice President für die Herstellung von Zelltherapieprodukten bei Bristol Myers Squibb. Er leitete das wachsende globale Produktionsnetzwerk zur Herstellung von klinischen und kommerziellen Zelltherapieprodukten, darunter zwei Zelltherapien, die BMS kürzlich im Jahr 2021 auf den Markt gebracht hat. Vor dieser Funktion war er Standortleiter für die Zelltherapieproduktion in Bothell, Washington. Bevor er zu BMS kam, arbeitete Snehal 18 Jahre lang bei Genentech/Roche, wo er eine Reihe verschiedener Positionen mit zunehmender Verantwortung innehatte, darunter Head of Global External Drug Product Manufacturing, Head of Drug Product Operations und Head of Quality Operations.

Julie Lepin, Senior Vice President und Leiterin der Abteilung Regulierung, Sicherheit und Qualität. Julie Lepin kam von Amgen zu Sana, wo sie als Vice President, Regulatory Affairs for Oncology, die Zulassungsstrategien für ein vielfältiges und umfangreiches Portfolio von Produkten im klinischen Stadium und auf dem Markt leitete. Die jüngste Zulassung in ihrem Portfolio war Lumakras, der erste Wirkstoff gegen KRASG12C.

Vor ihrer Tätigkeit bei Amgen war Julie Head of Regulatory bei Juno Therapeutics, Head of Regulatory, Oncology bei Merck und Head of Regulatory, Intercontinental bei Amgen. Ihre Führungsqualitäten und ihr Einblick in die Regulierungsbehörden waren entscheidend für zahlreiche Produktzulassungen, darunter Neulasta, Kepivance, Vectibix, Prolia, Keytruda und andere.