Savara Inc. hat mit aPAP ClearPath einen neuen Bluttest auf Serumbasis auf den Markt gebracht, der von Ärzten in den USA zur endgültigen Diagnose von aPAP, einer seltenen Autoimmunerkrankung der Lunge, die durch Autoantikörper gegen GM-CSF vermittelt wird, eingesetzt werden kann. Autoimmun-PAP macht etwa 90% aller Patienten mit PAP aus und hat eine geschätzte diagnostizierte Prävalenz von sieben Fällen pro Million in den USA und eine ähnliche oder höhere Prävalenz in anderen Ländern der Welt. Der aPAP ClearPath Test ist ein hochempfindlicher und spezifischer quantitativer Immunoassay zum Nachweis von aPAP GM-CSF Autoantikörpern im menschlichen Serum.

Das Unternehmen ist eine Partnerschaft mit Trillium Health (trillium-health.com) eingegangen, einem Anbieter moderner Gesundheitslösungen und einem CLIA-zertifizierten Labor (Clinical Laboratory Improvement Amendments), um diesen einfachen, kostenlosen und nicht-invasiven Test zu entwickeln. Nur ein Arzt oder Gesundheitsdienstleister kann eine aPAP-Diagnose stellen.