Senhwa Biosciences, Inc. hat von der US-amerikanischen FDA und der taiwanesischen FDA die Genehmigung für die klinischen Studien mit Silmitasertib (CX-4945) zur Behandlung von Patienten mit ambulant erworbener Lungenentzündung (CAP) in Verbindung mit Virusinfektionen (SARS-CoV-2 und Influenza) erhalten. In Anbetracht der Strategieanpassung hat das Unternehmen jedoch beschlossen, das National Cheng Kung University Hospital offiziell über die vorzeitige Beendigung der klinischen Phase II-Studie mit Silmitasertib (CX-4945) zur Behandlung von Krankenhauspatienten mit COVID-19 zu informieren. Informationen über die klinische Phase II-Studie mit Silmitasertib (CX-4945) zur Behandlung von Patienten mit ambulant erworbener Lungenentzündung (CAP), die durch panvirale Infektionen verursacht wird, finden Sie in der wichtigen Mitteilung des Unternehmens vom 25. Dezember 2023.

Ein einzelnes Ergebnis einer klinischen Studie sagt nichts über den Erfolg oder Misserfolg der Entwicklung und Markteinführung neuer Medikamente in der Zukunft aus. Anleger sollten ihre Entscheidungen und Investitionen mit Bedacht treffen. Gegenmaßnahmen:Mit der Einstellung dieser klinischen Phase II-Studie mit Silmitasertib (CX-4945) zur Behandlung von Krankenhauspatienten mit COVID-19 kann das Unternehmen Ressourcen für andere klinische Pläne mit kosteneffektiveren Strukturen bereitstellen.