Senhwa Biosciences, Inc. gab positive vorläufige Wirksamkeits- und Sicherheitsergebnisse aus einer klinischen Phase-1-Studie für seinen führenden Arzneimittelkandidaten Silmitasertib (CX-4945) bei Patienten mit fortgeschrittenem Basalzellkarzinom bekannt. Diese Ergebnisse wurden am 27. März 2022 im Rahmen eines E-Posters auf der Jahrestagung 2022 der American Academy of Dermatology (AAD) vorgestellt, die vom 25. März 2022 bis zum 29. März 2022 in Boston, Massachusetts, stattfand. Das Poster zeigt vorläufige Ergebnisse zur Krankheitskontrolle aus einer Phase-1-Studie, die die Sicherheit und Wirksamkeit von Silmitasertib bei Patienten mit fortgeschrittenem BCC untersucht. BCC ist die häufigste Form von Hautkrebs. Die meisten Basalzellkarzinome können chirurgisch entfernt werden. Für inoperable Tumore gibt es jedoch zwei zugelassene zielgerichtete Medikamente, die beide als Smoothened-Inhibitoren (SMOi) bezeichnet werden. SMOi zielen auf den Hedgehog (Hh)-Signalweg und sind für die Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem BCC (laBCC) oder metastasiertem BCC (mBCC) zugelassen. Leider sind Resistenzen gegen SMOi weit verbreitet, aber eine gezielte Beeinflussung der Signalkaskade, die den SMOi nachgeschaltet ist, könnte dieses Problem vermeiden. Die Casein-Kinase 2 (CK2) beeinflusst die terminale Komponente des Hh-Signalwegs, indem sie die Stabilität von GLI-1 und die Interaktion von GLI-1 mit Zielgenen fördert. Angesichts des Zusammenspiels zwischen CK2 und GLI-1 und der Bedeutung der Aktivierung des Hh-Signalwegs könnte Silmitasertib (CX-4945) von Senhwa, ein potenter CK2-Inhibitor, Vorteile für BCC-Patienten mit SMOi-resistenten Krebsarten bieten.