Sientra, Inc. gab bekannt, dass die Food and Drug Administration (FDA) eine 510k-Freigabe für den neuartigen, patentierten1 AlloX2 Pro Gewebeexpander des Unternehmens erteilt hat. Der AlloX2 Pro baut auf der proprietären Dual-Port-Technologie des bahnbrechenden AlloX2®-Gewebeexpanders des Unternehmens auf und erweitert diese Plattform, indem er 95% des Metalls entfernt, das traditionell mit Gewebeexpander-Ports verbunden ist. Dank dieser Innovation kann der AlloX2 Pro als MRT-geeignet bezeichnet werden. Damit ist er der einzige Gewebeexpander, der in den Vereinigten Staaten für die Magnetresonanztomographie zugelassen ist, ein wichtiges Screening-Instrument für Patientinnen mit Brustrekonstruktion.

Zu den weiteren innovativen Merkmalen des AlloX2 Pro gehören die minimale Beeinträchtigung der Strahlentherapie für Patientinnen nach einer Mastektomie,2 eine schnellere Befüllung und Entleerung des Ports und ein weicherer Abfluss für mehr Patientenkomfort.