SIGA Technologies, Inc. gab bekannt, dass die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) SIGAs Zulassungsantrag (Marketing Authorisation Application, MAA) für orales Tecovirimat genehmigt hat, dieselbe Formulierung, die von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) im Juli 2018 unter dem Markennamen TPOXX® zugelassen wurde. Die EMA-Zulassung umfasst die Kennzeichnung von oralem Tecovirimat für die Behandlung von Pocken, Affenpocken, Kuhpocken und Vaccinia-Komplikationen nach einer Pockenimpfung. Das MAA wurde im Rahmen des zentralisierten Antragsverfahrens eingereicht, das nach der Genehmigung den Verkauf von oralem Tecovirimat in allen Mitgliedstaaten der Europäischen Union (EU) sowie in Norwegen, Island und Liechtenstein ermöglicht, einschließlich der Beschaffung für die Lagerhaltung.