Der Vorstand der Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd. gab bekannt, dass der Antrag für eine klinische Studie der Phase II für Birociclib (XZP-3287, CDK4/6-Inhibitor), ein innovatives Medikament der Klasse 1, das von der nicht hundertprozentigen Tochtergesellschaft Xuanzhu Biopharmaceutical Co. Ltd. ("Xuanzhu Biopharmaceutical"), das als Monotherapie oder in Kombination mit Abitheronacetat und Prednison zur Behandlung von metastasierendem Prostatakrebs eingesetzt wird, wurde vom Center for Drug Evaluation der National Medical Products Administration (die " NMPA") der Volksrepublik China zugelassen. Prostatakrebs ist einer der häufigsten bösartigen Tumore des Urogenitalsystems bei älteren Männern.

Seine Inzidenz- und Sterblichkeitsrate steht im weltweiten Spektrum der bösartigen Tumoren bei Männern an zweiter bzw. fünfter Stelle, bei chinesischen Männern an sechster bzw. siebter Stelle. Nach Angaben des globalen Marktforschungs- und Beratungsunternehmens Nova One Advisor wird der weltweite Markt für die Behandlung von Prostatakrebs im Jahr 2021 auf 15,2 Milliarden Dollar geschätzt und soll bis 2030 auf 24,9 Milliarden Dollar ansteigen.