SQI Diagnostics Inc. gab bekannt, dass das New York State Department of Health (NYSDOH) seinem Partner KSL Diagnostics Inc. in Buffalo NY eine bedingte Zulassung für den EXACT COVID-19 Antikörper-Test erteilt hat. Die NYSDOH bewertet und genehmigt im Rahmen des Programms zur Bewertung klinischer Labore (Clinical Laboratory Evaluation Program) von Laboren entwickelte Tests für den Einsatz in zertifizierten klinischen Laboren des Bundesstaates New York, die den gleichen oder strengeren Anforderungen unterliegen als die Clinical Laboratory Improvement Amendments of 1988 (CLIA). KSL ist stolz darauf, als Partner von SQI diesen Test anbieten zu können und ist berechtigt, Proben aus den gesamten Vereinigten Staaten zu testen", sagt Kevin Lawson, Präsident und CEO von KSL. Der EXACT COVID-19-Antikörpertest wird nun Ärzten und ihren Patienten in den Vereinigten Staaten über AZOVA Inc. zur Verfügung stehen, einem Unternehmen für telemedizinische Tests, das die Gesundheitsversorgung für Amerikaner durch innovative Lösungen zugänglich und erschwinglich macht. Der EXACT COVID-19-Antikörpertest ist ein fortschrittlicher COVID-19-Antikörpertest, der halbquantitative Messungen von sechs verschiedenen Antikörpern liefert, die vom Immunsystem als Reaktion auf die Exposition gegenüber dem SARS CoV-2-Virus oder auf die COVID-19-Impfung gebildet werden. Die kleinvolumige Blutprobe kann zu Hause oder im Büro mit einem Fingerabdruck entnommen werden. Ein positives Testergebnis könnte auf das Vorhandensein von Antikörpern hinweisen, die von einer früheren COVID-19-Infektion oder COVID-19-Impfung herrühren.