Starpharma Holdings Limited gab bekannt, dass Cabazitaxel (Jevtana, Sanofi) ein marktführendes Chemotherapeutikum für die Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs (mCRPC) ist. Das von dem australischen Biotech-Unternehmen Starpharma entwickelte DEP® Cabazitaxel ist eine patentierte, hoch wasserlösliche Dendrimer-Nanopartikel-Version des Standard-Cabazitaxels, die in präklinischen und klinischen Studien Vorteile in Bezug auf Sicherheit und Wirksamkeit gezeigt hat. DEP® Cabazitaxel zeigte mehrere potenzielle Vorteile für Patienten mit mCRPC, darunter: Eine >30%ige Verbesserung des medianen progressionsfreien Überlebens (PFS; Zeit, die ein Patient nach der Behandlung ohne Fortschreiten der Erkrankung lebt) im Vergleich zu Standard-Cabazitaxel - 3,9 Monate bzw. 2,9 Monate; 100% der auswertbaren DEP®-Cabazitaxel-Patienten erreichten ein Ansprechen bei mindestens einem Wirksamkeitsmaß (Weichteilerkrankung, prostataspezifisches Antigen und/oder Knochenerkrankung); eine geringere Inzidenz schwerer (Grad 3 oder 4) behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse (TRAEs) im Vergleich zu Standard-Cabazitaxel - 7.5 % bzw. 39,7 %; es wurden keine schweren Überempfindlichkeitsreaktionen beobachtet, und nur 2 Patienten benötigten prophylaktisch G-CSF (das nach der Chemotherapie eingesetzt wird, um die Erholung der weißen Blutkörperchen zu unterstützen) im Gegensatz zum Standard-Cabazitaxel.

Die teilnehmenden Patienten waren im Durchschnitt 73 Jahre alt und wurden vor Eintritt in die Studie stark vorbehandelt (durchschnittlich 4 andere Krebsbehandlungen - 70 Zyklen/Monate), zusätzlich zu Operation und Bestrahlung. 96% hatten zuvor entweder Docetaxel und/oder das Standardmedikament Cabazitaxel (Jevtana) erhalten. Diese Altersgruppe und das Ausmaß der Vorbehandlung sind wichtig zu beachten, da diese Patienten auf weitere ähnliche Therapien nicht so gut ansprechen dürften und ein höheres Risiko für neutropenische Komplikationen haben.