Surface Oncology gab den Beginn von zwei klinischen Phase-2-Studien zur Untersuchung von SRF388 bekannt, einem potenziellen First-in-Class-Antikörper gegen IL-27. Die Studien umfassen eine randomisierte klinische Phase-2-Studie, in der SRF388 in Kombination mit Atezolizumab und Bevacizumab von Roche bei Patienten mit nicht vorbehandeltem hepatozellulärem Karzinom (HCC) untersucht wird, sowie eine Phase-2-Monotherapie-Studie bei Patienten mit vorbehandeltem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC). An der verblindeten, randomisierten Phase-2-Studie nehmen etwa 100 Patienten mit inoperablem oder metastasiertem HCC teil, die keine Behandlung benötigen.

Die Patienten werden randomisiert und erhalten entweder SRF388 oder ein Placebo in Kombination mit Atezolizumab und Bevacizumab. In der Studie wird die Fähigkeit von SRF388 untersucht, das progressionsfreie Überleben in Kombination mit Atezolizumab und Bevacizumab im Vergleich zu Placebo plus Atezolizumab und Bevacizumab zu verbessern. Zu den wichtigsten sekundären Endpunkten gehören die Sicherheit, die Gesamtansprechrate und die Dauer des Ansprechens auf die Kombinationen.

Aufgrund des verblindeten Charakters der Studie erwartet Surface keine detaillierten klinischen Daten vor Abschluss der Studie, sondern rechnet mit einer Futility-Analyse Anfang 2023 und endgültigen Daten in der ersten Hälfte des Jahres 2024. In die einarmige Phase-2-Studie werden bis zu 40 Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) aufgenommen, die zuvor mit einer oder mehreren Therapielinien behandelt wurden, einschließlich PD-1-Blockade-basierter Therapien oder zielgerichteter Therapien in Krankheitsfällen mit Treibermutationen. Der primäre Endpunkt ist die Gesamtansprechrate gemäß den Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (Kriterien für die Bewertung des Ansprechens auf solide Tumore). Die Daten werden voraussichtlich im Jahr 2023 veröffentlicht.