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Marker Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024
CI
Marker Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Marker Therapeutics, Inc. erhält die Genehmigung des United States Adopted Name Council und des International Nonproprietary Names Expert Committee für "Neldaleucel" als Freiname für MT-601
CI
Marker Therapeutics kündigt Aktualisierungen der klinischen Programme und Priorisierung der Pipeline an
CI
Marker Therapeutics, Inc. meldet klinisches Update zur Apollo-Studie
CI
Marker Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
Marker Therapeutics, Inc. gibt vollständiges Ansprechen bei erstem mit MT-601 behandeltem Lymphom-Patienten nach Car-T-Rezidiv bekannt
CI
Marker Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
CI
Marker Therapeutics gibt bekannt, dass der Kandidat zur Behandlung von akuter myeloischer Leukämie in der Europäischen Union als Orphan Drug ausgewiesen wurde
MT
Marker Therapeutics, Inc. kündigt Zedenoleucel, seinen Multi-Tumor-assoziierten Antigen (Multitaa)-spezifischen T-Zell-Produktkandidaten, Mt-401, an
CI
Marker Therapeutics berichtet über nicht-klinische Daten zu MT-401 in AML-Zellen nach Verabreichung eines Hypomethylierungsmittels
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Cell Ready, LLC hat die Übernahme bestimmter Zellproduktionsanlagen von Marker Therapeutics, Inc. abgeschlossen.
CI
Marker Therapeutics, Inc. meldet präklinische Daten seines multiTAA-spezifischen T-Zell-Produktkandidaten MT-601 in Lymphomzellen
CI
Marker Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023
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Marker Therapeutics, Inc. kündigt umfassende, nicht verwässernde Vereinbarung mit CellReady an
CI
Marker Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2022 endende Geschäftsjahr
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Marker Therapeutics, Inc. berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2022 beendete Geschäftsjahr
CI
Marker Therapeutics gibt die Freigabe der IND für MT-601, die Sechs-Antigen-T-Zelltherapie zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs, durch die U.S. Food and Drug Administration bekannt
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Marker Therapeutics, Inc. gibt die FDA-Freigabe der IND für MT-601 bekannt, seine Sechs-Antigen-T-Zelltherapie zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs
CI
Marker Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
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