Telix Pharmaceuticals Limited gab bekannt, dass der erste Patient im Rahmen des Prostata-spezifischen Membranantigen (PSMA)-Therapieprogramms "ProstACT" des Unternehmens behandelt wurde. Im Rahmen dieses Programms wird TLX591 in Bereichen mit ungedecktem medizinischem Bedarf in der gesamten Prostatakrebs-Behandlungskette untersucht. Das ProstACT-Studienprogramm von Telix untersucht die Wirksamkeit der mit Lutetium-177 (177Lu) markierten therapeutischen Antikörper von Telix in allen Stadien von Prostatakrebs, vom ersten Rezidiv bis zur fortgeschrittenen metastasierten Erkrankung (bekannt als metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs oder mCRPC). Der erste Patient, der im Princess Alexandra Hospital in Brisbane, Queensland, behandelt wurde, war Teil der klinischen Studie ProstACT SELECT, einer radiogenomischen Phase-I-Studie, die parallel zur zulassungsrelevanten Phase-III-Studie ProstACT GLOBAL läuft. Ziel von ProstACT SELECT ist der Vergleich von 68Ga-PSMA (Gallium-basierte Bildgebung) und 177Lu-PSMA (Lutetium-basierte Therapie), insbesondere die Untersuchung der biologischen Verteilung und Tumoraufnahme von kleinen Molekülen und Antikörpern bei Männern mit PSMA-exprimierendem mCRPC. Die Studie, die den "theranostischen" Ansatz demonstriert, soll Aufschluss über die optimale Patientenauswahl für die 177Lu-Antikörpertherapie geben, mit dem Ziel, eine Indikationserweiterung für das PSMA-Therapieportfolio von Telix zu ermöglichen. Bei ProstACT SELECT handelt es sich um eine multizentrische Studie, in die bis zu 50 Patienten aufgenommen werden und die voraussichtlich etwa 12 Monate dauern wird.