TFF Pharmaceuticals, Inc. gab aktuelle Daten und eine strategische Priorisierung seiner klinischen Programme bekannt. Aufgrund der positiven Daten aus der laufenden Phase-2-Studie von TFF TAC, des Potenzials, einen erheblichen ungedeckten Bedarf in der Lungentransplantationsmedizin zu decken, und der beträchtlichen Marktchancen hat das Unternehmen die Entscheidung getroffen, das TFF TAC-Programm zu priorisieren und die Ressourcen auf die Beschleunigung des klinischen Weges zur Zulassung zu konzentrieren. Zusammenfassend lässt sich für TFF TAC sagen, dass acht von acht Patienten in der Phase-2-Studie erfolgreich von oralem Tacrolimus auf TFF TAC umgestellt wurden. Es gab keine Anzeichen für eine akute Abstoßung, und vier von vier Patienten, die die 12-wöchige Behandlungsphase der Studie abgeschlossen haben, haben sich dafür entschieden, bei TFF TAC zu bleiben und zur langfristigen Verlängerung der Studie überzugehen.

TFF TAC zeigt weiterhin günstige Sicherheitsergebnisse ohne Sterblichkeit oder Abbrüche aufgrund von unerwünschten Ereignissen. Für TFF VORI wurden insgesamt neun Patienten zwischen der Phase 2-Studie und dem EAP aufgenommen. Das Unternehmen verzeichnet weiterhin positive Wirksamkeitsergebnisse, wobei fünf von sechs Patienten, die die Behandlung abgeschlossen haben, ein klinisches und mykologisches Ansprechen erreicht haben.

TFF VORI verfügt weiterhin über ein attraktives Sicherheitsprofil ohne Gesamtmortalität oder IPA-bedingte Sterblichkeit.