Theriva Biologics gab bekannt, dass der erste Patient in VIRAGE, der randomisierten, offenen, placebokontrollierten, multizentrischen klinischen Phase-2b-Studie mit systemisch verabreichtem VCN-01 in Kombination mit einer Standard-Chemotherapie (Gemcitabin/Nab-Paclitaxel) als Erstlinientherapie für Patienten mit neu diagnostiziertem metastasiertem duktalen Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse (PDAC), behandelt wurde.
Theriva Biologics, Inc. gibt die Verabreichung des ersten Patienten in VIRAGE bekannt, einer Phase-2B-Studie mit systemisch verabreichtem VCN-01 in Kombination mit Chemotherapie bei duktalem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse
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