Theriva Biologics gab wichtige Fortschritte bei VIRAGE bekannt, einer multinationalen, randomisierten, offenen, kontrollierten klinischen Phase-2b-Studie, die VCN-01 in Kombination mit einer Standard-Chemotherapie (Gemcitabin/Nab-Paclitaxel) als Erstlinientherapie für Patienten mit metastasiertem duktalem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse (PDAC) untersucht. Die Verabreichung in Spanien begann im Januar 2023 und die ersten Patienten haben nun ihre zweite Dosis von intravenösem VCN-01 erhalten, die gut vertragen wurde und ein Sicherheitsprofil aufwies, das mit früheren klinischen Studien übereinstimmt. VCN-01 wurde in Phase 1 und von Prüfärzten gesponserten klinischen Studien an über 80 Patienten mit verschiedenen Krebsarten verabreicht, darunter PDAC (in Kombination mit Chemotherapie), Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich (mit einem Immun-Checkpoint-Inhibitor), Eierstockkrebs (mit CAR-T-Zelltherapie), Dickdarmkrebs und Retinoblastom (durch intravitreale Injektion).