Tivic Health Systems, Inc. gab bekannt, dass die von dem Unternehmen finanzierte Forschungsstudie an den Feinstein Institutes for Medical Research vom Institutional Review Board (?IRB?) genehmigt wurde und die Rekrutierung und Rekrutierung der Teilnehmer für die neuartige nicht-invasive bioelektronische Stimulation des Vagusnervs begonnen hat. Ein IRB ist eine von der FDA registrierte Gruppe, die formell für die Überprüfung und Überwachung biomedizinischer Forschung am Menschen zuständig ist. Gemäß den FDA-Vorschriften hat ein IRB die Befugnis, Forschung zu genehmigen, Änderungen zu verlangen (um die Genehmigung zu sichern) oder abzulehnen.

Diese Gruppenprüfung spielt eine wichtige Rolle beim Schutz der Rechte und des Wohlergehens menschlicher Versuchspersonen. In Zusammenarbeit mit Tivic Health haben die Feinstein Institutes for Medical Research mit der Rekrutierung von Probanden begonnen und die erste Patientenrekrutierung für die Studie abgeschlossen. Im Rahmen der Pilotstudie wird ein neuer Neurostimulationsansatz bei 20 Personen angewandt. Die Datenanalyse und die Entwicklung von Algorithmen werden von Forschern des Feinstein Institutes?

Institut für Bioelektronische Medizin. Diese Studie könnte gezieltere Stimulationsstrategien und eine bessere Kontrolle über die Arten der physiologischen Effekte ermöglichen, die sich aus der Stimulation ergeben.