Tiziana Life Sciences Ltd. hat bekannt gegeben, dass William A. Clementi, Pharm.D., FCP zum Chief Development Officer ernannt wurde. Dr. Clementi wird die Rolle des CDO offiziell mit Wirkung zum 1. September 2023 antreten. In dieser Funktion wird Dr. Clementi für die Überwachung der Entwicklungsstrategien des Unternehmens und die Weiterentwicklung des Portfolios an bahnbrechenden therapeutischen Kandidaten verantwortlich sein.

Dr. Clementi bringt eine Fülle von Erfahrungen in der biopharmazeutischen Industrie mit, die er in leitenden Positionen bei mehreren namhaften Unternehmen gesammelt hat. Er verfügt über eine nachweisliche Erfolgsbilanz bei der erfolgreichen Leitung von Entwicklungsprogrammen von den frühen Stadien über klinische Studien bis hin zur Zulassung und Vermarktung. Sein tiefes Verständnis der Arzneimittelentwicklung und seine strategischen Einsichten werden von unschätzbarem Wert sein, wenn Tiziana seine Pipeline weiter vorantreibt.

Dr. Clementi verfolgt seit seinem NIH Training Fellowship (unter John L. McNay M.D. und Thomas M. Ludden Ph.D.) einen wissenschaftsorientierten Karriereweg. Nach Abschluss seiner Fellowship-Forschung im Bereich des Arzneimittelstoffwechsels und der Entspannung der vaskulären glatten Muskulatur wurde Dr. Clementi Mitglied der Fakultät der University of Texas Graduate School of Biomedical Sciences (UTGBS) und der Fakultät des College of Pharmacy in Austin, Tx, in den Abteilungen für Medizin und Pharmakologie am Health Sciences Center in San Antonio. Er war in erster Linie interdisziplinär tätig und leitete innovative Programme in den Colleges mit Lehr-, Forschungs- und klinischem Engagement. Dr. Clementi leitete den Clinical Pharmacokinetic Consultation Service, der neuartige computergestützte Medikamentendosierungen für die Akutversorgung in zwei großen Lehrkrankenhäusern bereitstellte.

Dr. Clementi setzte seine Karriere in der pharmazeutischen Industrie fort und wechselte zu Synthelabo und der US-Tochtergesellschaft Lorex Pharmaceuticals, wo er die Position des Worldwide Director of Market Development innehatte. Lorex und Synthelabo brachten drei von der EMA und FDA zugelassene Produkte auf den Markt (Betaxolol, Zolpidem und Alfuzosin). Im Jahr 1991 gründete Dr. Clementi ein Beratungsunternehmen für Zulassungsfragen, Clementi & Associates Ltd. (dba als Clementi Ltd).

Clementi Ltd. berät kleine Unternehmen, die Arzneimittel, Biologika, zellbasierte Therapien, Produkte zur Erhaltung von Organen und Kontrastmittel für die medizinische Bildgebung entwickeln, in regulatorischen und klinischen Fragen. Clementi Ltd. verfügt über Erfahrung mit den erforderlichen Zulassungsstandards und -verfahren, einschließlich der Ausweisung als Arzneimittel für seltene Leiden (Orphan Drugs), exploratorische INDs, INDs mit erweitertem Zugang und Kombinationen von Arzneimitteln und Geräten mit Arzneimitteln. Clementi Ltd. bietet außerdem cGMP- und GCP-Aufsicht auf hohem Niveau.

Dr. Clementi ist ein Absolvent der Boston University und der University of Texas und des College of Pharmacy.