Venus Remedies Ltd. hat die Good Manufacturing Practices (GMP) Zertifizierung von der Ukraine für Meropenem 500mg, Meropenein 1000mg, Meropenem 2000mg, Oxaliplatin 5mg/ml, Paclitaxil6mg/ml,Cisplatinlmg/ml, Imipenem/Cilastatin500mg/500mg seiner Carl)apenem & Onkologie-Produktionsanlagen in Baddi, um den Weg für die GMP-Zertifizierung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur und andere Pharmazeutische Inspektionskonvention/Kooperationsschema Q'Icrs)-Mitgliedsstaaten zu ebnen. Mit der Ausweitung der GMP auf die sieben Einrichtungen von Venus Remedies in Baddi will das Unternehmen sein Produktportfolio auch auf andere EU-Märkte ausweiten. In einer weitreichenden Validierung seiner weltweiten Herstellungsstandards hat Venus Remedies von der Ukraine die Zertifizierung der Guten Herstellungspraxis (GMP) für die Produkte Meropenem 500mg, MerOPenein 1000mg, Meropenein 1mg, Meropenein 100mg, Oxaliplatin5mg/ml, Paclitaxil 6mg/ml, Cisplatinlmg/ml, Imipenem/Cilastatin500mg/500mg seiner Carbapenem & Onkologie-Produktionsanlagen in Baddi, Himachal Pradesh, erhalten.

Diese Zertifizierung, die vom Staatlichen Dienst der Ukraine für Medizin und Drogenkontrolle (SMDC) nach einem strengen und aufwendigen Audit erteilt wurde, wird voraussichtlich den Weg für die GMP-Anerkennung von Venusmitteln durch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) und viele Arzneimittelbehörden der EU-Mitgliedsstaaten und anderer Länder auf der ganzen Welt ebnen, die dem Pharmaceutical Inspection Convention/Cooperation Scheme C/Icrs) folgen. Diese internationale GMP-Zulassung, die 27. für Venus Remedies, wird es dem Unternehmen auch ermöglichen, sein Produktportfolio weltweit zu erweitern und mehr Marktzulassungen zu erhalten, und zwar nicht nur in der Ukraine, die mit einem Wert von 5 Milliarden USD einer der pharmazeutischen Märkte in der Gemeinschaft Unabhängiger Staaten (GUS) ist, sondern auch auf anderen globalen Märkten. Insbesondere ist Indien nach Deutschland der zweitgrößte Exporteur von Pharmaprodukten in die Ukraine.

Die GUS umfasst 54 Länder, die zusammen einen Markt von 222 Mrd. USD darstellen, und Venus Remedies ist bereits in 04 PIcrs-Mitgliedstaaten vertreten. Das Unternehmen ist auch in 16 Ländern der EU vertreten, die einen Markt von 350 Mrd. USD umfasst. Die Zulassung stärkt die Position von Venus Remedies als weltweit führendes Unternehmen in der pharmazeutischen Industrie und umfasst die parenteralen Einrichtungen des Unternehmens für Nicht-Cephalosporin (Calbapenem) und Onkologie, die flüssige und lyophilisierte Injektionen, Ampullen, Flüssigfläschchen, allgemeine lyophilisierte Fläschchen, vorgefüllte Spritzen und intravenöse Flüssigkeiten umfassen.