Vifor Pharma gab positive Ergebnisse der abgeschlossenen Phase-IIIb-DIAMOND-Studie mit Veltassa® bei Herzinsuffizienz-Patienten bekannt, die entweder an einer manifesten Hyperkaliämie oder an einer Hyperkaliämie in der Vorgeschichte unter einer Therapie mit Renin-Angiotensin-Aldosteron-System-Hemmern (RAASi) leiden. Veltassa® zeigte einen statistisch signifikanten Unterschied gegenüber Placebo für den primären Endpunkt der Serumkaliumspiegel in einer Hochrisikopopulation. 85 % der mehr als 1.000 Patienten mit hohem Hyperkaliämierisiko oder aktiver Hyperkaliämie konnten während der Run-in-Phase der Studie mit Veltassa® auf die in den Leitlinien empfohlene, lebensrettende RAASi-Behandlung, einschließlich Mineralocorticoid-Rezeptor-Antagonisten, optimiert werden. Dies zeigt, dass die Lücke zwischen den Leitlinienempfehlungen und der realen Praxis bei der Anwendung von RAASi mit Veltassa® geschlossen werden kann. Veltassa® wurde im Allgemeinen gut vertragen, und es traten keine unerwarteten Sicherheitsmängel auf. Vifor Pharma erwartet, dass die wichtigsten Studienergebnisse im ersten Halbjahr 2022 an einer grossen Kardiologiekonferenz vorgestellt werden. Vifor Pharma unterstützt weiterhin mehrere Programme zur Datengenerierung mit der laufenden Phase-IV-PLATINUM-Studie und dem globalen Register CARE-HK in HF, um die evidenzbasierte Versorgung mit Veltassa® bei Patienten mit chronischen Nierenerkrankungen und Herzinsuffizienz voranzutreiben.