Xeris Biopharma Holdings, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
Am 09. November 2023 um 13:20 Uhr
Teilen
Xeris Biopharma Holdings, Inc. meldete die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 48,32 Mio. USD, verglichen mit 29,73 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 12,19 Millionen USD gegenüber 21,83 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen belief sich auf 0,09 USD gegenüber 0,16 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,09 USD gegenüber 0,16 USD vor einem Jahr. In den ersten neun Monaten belief sich der Umsatz auf 119,52 Mio. USD gegenüber 77,1 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 48,87 Mio. USD gegenüber 81,73 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,36 USD gegenüber 0,6 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,36 USD gegenüber 0,6 USD vor einem Jahr.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
Xeris Biopharma Holdings, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich darauf konzentriert, das Leben von Patienten durch die Entwicklung und Vermarktung von Produkten für eine Reihe von Therapien zu verbessern. Das Unternehmen hat drei kommerzielle Produkte. Gvoke ist ein gebrauchsfertiges, flüssig-stabiles Glukagon für die Behandlung von schwerer Hypoglykämie. Recorlev ist ein Cortisol-Synthesehemmer, der für die Behandlung der endogenen Hypercortisolämie bei erwachsenen Patienten mit Cushing-Syndrom zugelassen ist, für die eine Operation nicht in Frage kommt oder keine Heilung gebracht hat. Keveyis ist die erste in den Vereinigten Staaten zugelassene Therapie zur Behandlung der hyperkaliämischen, hypokaliämischen und verwandten Varianten der primären periodischen Paralyse (PPP). Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über eine Pipeline von Entwicklungsprogrammen, um neue Produkte auf der Grundlage der firmeneigenen Formulierungswissenschaft XeriSol und XeriJect voranzubringen. Der Produktkandidat XP-8121 ist als einmal wöchentliche, kleinvolumige, subkutane Injektion konzipiert, die den Magen-Darm-Trakt umgeht und viele therapeutische Komplikationen vermeiden könnte.
XERIS BIOPHARMA HOLDINGS, INC. 
