Xeris Biopharma Holdings, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal und das Gesamtjahr bis zum 31. Dezember 2023
Am 06. März 2024 um 13:02 Uhr
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Xeris Biopharma Holdings, Inc. meldete die Ergebnisse für das vierte Quartal und das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr. Für das vierte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 44,39 Mio. USD, verglichen mit 33,14 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 13,39 Millionen USD gegenüber 12,93 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug 0,1 USD gegenüber 0,1 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,1 USD gegenüber 0,1 USD im Vorjahr. Für das Gesamtjahr belief sich der Umsatz auf 163,91 Millionen USD gegenüber 110,25 Millionen USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 62,26 Mio. USD gegenüber 94,66 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,45 USD gegenüber 0,7 USD im Vorjahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,45 USD gegenüber 0,7 USD im Vorjahr.
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Xeris Biopharma Holdings, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich darauf konzentriert, das Leben von Patienten durch die Entwicklung und Vermarktung von Produkten für eine Reihe von Therapien zu verbessern. Das Unternehmen hat drei kommerzielle Produkte. Gvoke ist ein gebrauchsfertiges, flüssig-stabiles Glukagon für die Behandlung von schwerer Hypoglykämie. Recorlev ist ein Cortisol-Synthesehemmer, der für die Behandlung der endogenen Hypercortisolämie bei erwachsenen Patienten mit Cushing-Syndrom zugelassen ist, für die eine Operation nicht in Frage kommt oder keine Heilung gebracht hat. Keveyis ist die erste in den Vereinigten Staaten zugelassene Therapie zur Behandlung der hyperkaliämischen, hypokaliämischen und verwandten Varianten der primären periodischen Paralyse (PPP). Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über eine Pipeline von Entwicklungsprogrammen, um neue Produkte auf der Grundlage der firmeneigenen Formulierungswissenschaft XeriSol und XeriJect voranzubringen. Der Produktkandidat XP-8121 ist als einmal wöchentliche, kleinvolumige, subkutane Injektion konzipiert, die den Magen-Darm-Trakt umgeht und viele therapeutische Komplikationen vermeiden könnte.
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