Bewertung: YMAS THER

Marktwert 391 Mio. 333 Mio. 309 Mio. 291 Mio. 541 Mio. 35.61 Mrd. 580 Mio. 3.57 Mrd. 1.41 Mrd. 16.93 Mrd. 1.47 Mrd. 1.44 Mrd. 61.79 Mrd. KGV 2023
-13.9x
KGV 2024 -11.7x
Enterprise Value (EV) 325 Mio. 277 Mio. 256 Mio. 241 Mio. 449 Mio. 29.56 Mrd. 482 Mio. 2.96 Mrd. 1.17 Mrd. 14.06 Mrd. 1.22 Mrd. 1.19 Mrd. 51.3 Mrd. EV / Sales 2023
2’597’077x
EV / Sales 2024 3’242’111x
Streubesitz
-
Rendite 2023 *
-
Rendite 2024 -
Dynamischer Chart
1 Tag+0.23%
6 Monate+99.77%
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1 Jahr 3.55
Kursextrem 3.55
8.61
3 Jahre 2.7
Kursextrem 2.7
20.9
5 Jahre 2.7
Kursextrem 2.7
50.7
10 Jahre 2.7
Kursextrem 2.7
55.22
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Manager TitelAlterSeit
Technik-/Wissenschafts-/F&E-Leiter 75 01.01.2016
Investor Relations Kontakt - 01.05.2023
Corporate Officer/Principal 78 05.06.2024
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Finanzen

2023 2024
Umsatz 84.82 72.29 66.98 63 117.26 7719.5 125.78 773.16 305.45 3670.65 318.07 311.55 13’395.38 87.68 74.73 69.24 65.12 121.22 7980.33 130.03 799.28 315.77 3794.68 328.82 322.08 13’848
Nettoergebnis -21.43 Mio. -18.26 Mio. -16.92 Mio. -15.91 Mio. -29.62 Mio. -1.95 Mrd. -31.77 Mio. -195 Mio. -77.16 Mio. -927 Mio. -80.35 Mio. -78.7 Mio. -3.38 Mrd. -29.67 Mio. -25.28 Mio. -23.43 Mio. -22.03 Mio. -41.01 Mio. -2.7 Mrd. -43.99 Mio. -270 Mio. -107 Mio. -1.28 Mrd. -111 Mio. -109 Mio. -4.69 Mrd.
Nettoverschuldung -77.22 Mio. -65.81 Mio. -60.98 Mio. -57.35 Mio. -107 Mio. -7.03 Mrd. -115 Mio. -704 Mio. -278 Mio. -3.34 Mrd. -290 Mio. -284 Mio. -12.19 Mrd. -66.41 Mio. -56.6 Mio. -52.45 Mio. -49.33 Mio. -91.81 Mio. -6.04 Mrd. -98.49 Mio. -605 Mio. -239 Mio. -2.87 Mrd. -249 Mio. -244 Mio. -10.49 Mrd.
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Y-mAbs Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Radioimmuntherapie- und Antikörper-basierten therapeutischen Krebsprodukten konzentriert. Zu den Technologien des Unternehmens gehören die Self-Assembly DisAssembly (SADA) Pretargeted Radioimmunotherapy Platform und bispezifische Antikörper, die mit Hilfe der Y-BiClone Plattform hergestellt werden. Seine fortgeschrittene Produktpipeline umfasst die Anti-GD2-Therapie DANYELZA (naxitamab-gqgk), eine von der Food and Drug Administration (FDA) zugelassene Behandlung für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Neuroblastom im Knochen oder Knochenmark nach teilweisem Ansprechen, geringem Ansprechen oder stabiler Erkrankung auf eine vorherige Therapie. DANYELZA ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper (mAb) vom Immunglobulin G, Subtyp 1k (IgG1k), der auf das Gangliosid GD2 abzielt, das in verschiedenen Tumoren des Neuroektoderms und Sarkomen exprimiert wird. Omburtamab richtet sich gegen B7-H3, ein Immun-Checkpoint-Molekül, das in Tumorzellen verschiedener Krebsarten exprimiert wird.
Beschäftigte
104
Sektor
-
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