Zydus Lifesciences Limited und Torrent Pharmaceuticals Limited gaben bekannt, dass sie eine Lizenz- und Liefervereinbarung zur gemeinsamen Vermarktung von Saroglitazar Mg zur Behandlung von nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH) und nichtalkoholischer Fettlebererkrankung (NAFLD) in Indien geschlossen haben. Schätzungen zufolge leiden fast 25-30 % der erwachsenen Bevölkerung in Indien an NAFLD1. Davon leiden schätzungsweise fast 59,10 % an NASH2.

NAFLD ist eine fortschreitende Lebererkrankung, die mit einer Fettansammlung in der Leber bei Patienten beginnt, die keinen oder nur unbedeutende Mengen Alkohol konsumieren, aber Risikofaktoren wie Übergewicht oder Fettleibigkeit, Diabetes mellitus (hoher Blutzucker), Hypertonie (hoher Blutdruck) oder Dyslipidämie (abnorme Blutfette) aufweisen. Saroglitazar Mg ist mit seinen dualen PPAR-Alpha- und Gamma-Eigenschaften einzigartig aufgestellt. Im März 2020 erhielt Saroglitazar M g die Zulassung für die Behandlung von NASH.

Später im selben Jahr wurde das Medikament auch für die Behandlung von NAFLD zugelassen. Es bietet nun eine sichere und wirksame Möglichkeit zur Behandlung von NASH und NAFLD. Zydus vertreibt das Medikament weiterhin unter den Markennamen Lipaglyn®?

und Bilypsa®? Das neuartige Medikament wurde im September 2013 in Indien zur Behandlung von diabetischer Dyslipidämie und Hypertriglyceridämie bei Patienten mit Typ-2-Diabetes eingeführt, die durch Statine allein nicht kontrolliert werden können. Seitdem haben über 15 Millionen Patienten von diesem Medikament profitiert.

Es reduziert Komorbiditäten (Dyslipidämie, Hypertriglyzeridämie und Diabetes mellitus). Im Januar 2020 wurde SaroglitazarMg für die Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2 zugelassen.