Zydus hat von der USFDA die endgültige Zulassung für die Vermarktung von Vigabatrin-Tabletten in der Stärke von 500 mg (US RLD: Sabril Tablets) erhalten. Vigabatrin wird zur Behandlung von Säuglingen im Alter von einem Monat bis zu 2 Jahren mit infantilen Spasmen verwendet. Es wird auch in Kombination mit anderen Medikamenten zur Behandlung von Anfallsleiden (Epilepsie) eingesetzt. Vigabatrin verringert die Zahl der Anfälle bei Erwachsenen und Kindern, die ihre Anfälle mit anderen Behandlungen nicht kontrollieren konnten. Vigabatrin ist ein Antikonvulsivum. Es wirkt, indem es den Abbau einer natürlichen Beruhigungssubstanz (GABA) im Gehirn stoppt. Das Medikament wird in der Formulierungsfabrik der Gruppe in der Sonderwirtschaftszone in Ahmedabad hergestellt.