FAKTOR-OPTIONSSCHEIN - CRISPR THERAPEUTICS Aktie

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SU1H0N

DE000SU1H0N9

Verzögert Deutsche Boerse AG 16:05:26 18.06.2024
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WKNTypProdukttyp Fälligkeit Elastizität Hebel ParitätKursEmittent
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Société Générale
CALL Knock-Out mit Stop Loss Unbegrenzt - 10

2.52 EUR

Société Générale
CALL Knock-Out ohne Stop Loss Unbegrenzt - 10

2.25 EUR

Société Générale
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 2x 1

3.31 EUR

Société Générale
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 4x 1

0.1 EUR

Société Générale
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 3x 1

0.79 EUR

Société Générale
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 1x 1

6.3 EUR

Société Générale
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 3x 1

0.34 EUR

Société Générale
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 2x 1

2.13 EUR

Société Générale
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 4x 1

0.017 EUR

Société Générale
Mehr Ergebnisse
Datum Kurs %
18.06.24 14.28 -1.45%
17.06.24 14.49 -7.94%
14.06.24 15.74 -3.97%
13.06.24 16.39 +1.42%
12.06.24 16.16 +16.85%

verzögerte Kurse Deutsche Boerse AG

Letzte Aktualisierung Am 18. Juni 2024 um 16:05 Uhr

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Stammdaten

ProdukttypExotische Produkte
Kauf / VerkaufCALL
Basiswert CRISPR THERAPEUTICS AG
EmittentLogo Emittent Société Générale Société Générale
WKN SU1H0N
ISINDE000SU1H0N9
Emissionsdatum 02.11.2023
Basispreis 39.46 $
Fälligkeit Unbegrenzt
Parität 1 : 1
Emissionspreis 10.27
Emissionsvolumen N/A
Rückzahlungsart Barausgleich
Währung EUR

Technische Kennzahlen

Hoch seit Emission 34.26
Tief seit Emission 10.06
Spread 0.07
Spread %0,48%

Unternehmensprofil

CRISPR Therapeutics AG ist ein in der Schweiz ansässiges Unternehmen für Gen-Editing, das sich auf die Entwicklung von CRISPR/Cas9-basierten Therapeutika konzentriert. CRISPR/Cas9 steht für Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) und ist eine Technologie für das Gen-Editing, den Prozess der präzisen Veränderung bestimmter Sequenzen der genomischen DNA. Das Unternehmen beabsichtigt, diese Technologie zur Unterbrechung, Löschung, Korrektur und Einfügung von Genen einzusetzen, um genetisch bedingte Krankheiten zu behandeln und neuartige Zelltherapien zu entwickeln. Das Unternehmen hat die Rechte an dem geistigen Eigentum (IP) erworben, das CRISPR/Cas9 und verwandte Technologien umfasst, und betreibt außerdem eigene IP-Forschung und zusätzliche Einlizenzierungsbemühungen. Die Produktentwicklungs- und Partnerschaftsstrategien des Unternehmens zielen darauf ab, das volle Potenzial der CRISPR/Cas9-Plattform auszuschöpfen und gleichzeitig die Wahrscheinlichkeit einer erfolgreichen Entwicklung ihrer Produktkandidaten zu maximieren.
Sektor
-
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