FAKTOR OPTIONSSCHEIN - PTC THERAPEUTICS Aktie

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GG8FDB

DE000GG8FDB9

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WKNTypProdukttyp Fälligkeit Elastizität Hebel ParitätKursEmittent
CALL Produits Exotiques Unbegrenzt 5x 1.596

5.93

5.83

Goldman Sachs
CALL Produits Exotiques Unbegrenzt 2x 6.03

2.11

2.09

Goldman Sachs
CALL Produits Exotiques Unbegrenzt 2x 1.319

14.24

14.14

Goldman Sachs
CALL Produits Exotiques Unbegrenzt 10x 10.791

0.582

0.572

Goldman Sachs
CALL Produits Exotiques Unbegrenzt 12x 1.043

5.59

5.44

Goldman Sachs
CALL Produits Exotiques Unbegrenzt 5x 0.29

12.6

12.3

Goldman Sachs
CALL Produits Exotiques Unbegrenzt 10x 0.128

8.75

8.25

Goldman Sachs
CALL Produits Exotiques Unbegrenzt 12x 0.109

6.25

5.95

Goldman Sachs
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Datum Kurs %
21.06.24 22.71 +63.50%
20.06.24 13.89 -11.25%
19.06.24 15.65 -3.69%
18.06.24 16.25 +14.52%
17.06.24 14.19 +24.80%

verzögerte Kurse Börse Stuttgart

Letzte Aktualisierung Am 21. Juni 2024 um 11:54 Uhr

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Stammdaten

ProdukttypProduits Exotiques
Kauf / VerkaufCALL
Basiswert PTC THERAPEUTICS, INC.
Emittent Goldman Sachs
WKN GG8FDB
ISINDE000GG8FDB9
Emissionsdatum 21.05.2024
Basispreis 36.62 $
Fälligkeit Unbegrenzt
Parität 0.13 : 1
Emissionspreis 10.27
Emissionsvolumen N/A
Rückzahlungsart règlement en espèces
Währung EUR

Technische Kennzahlen

Hoch seit Emission 34.86
Tief seit Emission 8.93
Spread 0.5
Spread %5,43%

Unternehmensprofil

PTC Therapeutics, Inc. ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von klinisch differenzierten Medikamenten, die Patienten mit seltenen Erkrankungen zugute kommen. Das Unternehmen verfügt über ein diversifiziertes therapeutisches Portfolio, das mehrere kommerzielle Produkte und Produktkandidaten in verschiedenen Entwicklungsstadien umfasst, darunter Entdeckungs-, Forschungs- und klinische Stadien, die sich auf die Entwicklung neuer Behandlungen für mehrere therapeutische Bereiche für seltene Krankheiten im Bereich der Neurologie und des Stoffwechsels konzentrieren. Es hat zwei Produkte, Translarna (Ataluren) und Emflaza (Deflazacort), zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), einer seltenen, lebensbedrohlichen Erkrankung. Upstaza, eine Gentherapie zur Behandlung des Mangels an aromatischer L-Amino-Decarboxylase (AADC), einer seltenen Störung des zentralen Nervensystems (ZNS). Tegsedi und Waylivra sind für die Behandlung seltener Krankheiten bestimmt. Evrysdi, ein Medikament zur Behandlung der spinalen Muskelatrophie (SMA).
Sektor
-
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