Sarepta Therapeutics, Inc. Aktie

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Biotechnologie

Markt geschlossen - Nasdaq 22:30:00 03.05.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
133.7 USD +2.32% Intraday Chart für Sarepta Therapeutics, Inc. +3.80% +38.61%
Umsatz 2024 * 1.89 Mrd. 1.71 Mrd. Umsatz 2025 * 2.76 Mrd. 2.5 Mrd. Marktwert 12.63 Mrd. 11.43 Mrd.
Nettoergebnis 2024 * 150 Mio. 136 Mio. Nettoergebnis 2025 * 1 Mrd. 909 Mio. EV / Sales 2024 * 6.14 x
Nettoliquidität 2024 * 1.03 Mrd. 934 Mio. Nettoliquidität 2025 * 2.54 Mrd. 2.3 Mrd. EV / Sales 2025 * 3.66 x
KGV 2024 *
50.1 x
KGV 2025 *
12.3 x
Beschäftigte 1’314
Rendite 2024 *
-
Rendite 2025 *
-
Streubesitz 95.13%
Dynamischer Chart
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Transcript : Sarepta Therapeutics, Inc., Q1 2024 Earnings Call, May 01, 2024
Sarepta Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024 CI
FDA gibt grünes Licht für Italfarmacos Medikament gegen seltene Muskeldystrophie RE
Transcript : Sarepta Therapeutics, Inc. Presents at Barclays 26th Annual Global Healthcare Conference 2024, Mar-12-2024 03:05 PM
Sarepta Therapeutics Insider verkaufte Aktien im Wert von $1,848,795, laut einer aktuellen SEC Einreichung MT
Transcript : Sarepta Therapeutics, Inc. Presents at Leerink Partners Global Biopharma Conference 2024, Mar-11-2024 10:00 AM
Sarepta Therapeutics Insider verkauft Aktien im Wert von $385.480, laut einer aktuellen SEC Einreichung MT
SAREPTA THERAPEUTICS, INC. : UBS bleibt bei seiner Kaufempfehlung ZM
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Director of Finance/CFO 48 01.01.15
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Chief Executive Officer 61 26.06.17
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Director/Board Member 65 02.06.15
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Sarepta Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium. Das Unternehmen konzentriert sich darauf, Patienten durch die Entdeckung und Entwicklung von Ribonukleinsäure (RNA)-gezielten Therapeutika, Gentherapie und anderen genetischen therapeutischen Modalitäten für die Behandlung seltener Krankheiten zu helfen. Das Unternehmen hat mehrere zugelassene Produkte für die Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (Duchenne) entwickelt und arbeitet an der Entwicklung potenzieller therapeutischer Kandidaten für eine Reihe von Krankheiten und Störungen, darunter Duchenne, Gliedergürtel-Muskeldystrophien (LGMD) und andere neuromuskuläre Erkrankungen und Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS). Das Unternehmen hat vier zugelassene Produkte zur Behandlung von Duchenne entwickelt und vermarktet: EXONDYS 51 (Eteplirsen), Injektion (EXONDYS 51), VYONDYS 53 (Golodirsen) Injektion (VYONDYS 53), AMONDYS 45 (Casimersen) Injektion (AMONDYS 45) und ELEVIDYS. Die Pipeline umfasst etwa 40 Programme in verschiedenen Stadien der Entdeckung, präklinischen und klinischen Entwicklung.
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