Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat eine beschleunigte Zulassung für den erweiterten Einsatz des Kombinationspräparats von BeiGene zur Behandlung bestimmter Patienten mit einer Art von Blutkrebs erteilt, teilte die Gesundheitsbehörde am Donnerstag mit. (Berichte von Sriparna Roy, Sneha S K und Mariam Sunny in Bengaluru; Bearbeitung durch Devika Syamnath und Shounak Dasgupta)