Die 4SC AG gab bekannt, dass ihr Antrag auf Vorabzulassung von Resminostat bei kutanem T-Zell-Lymphom bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) angenommen wurde. Auf seiner Sitzung im Dezember 2022 stimmte der CHMP auf der Grundlage der vorgelegten Unterlagen zu, dass Resminostat für die Einreichung eines Antrags auf eine EU-Zulassung nach dem zentralisierten Verfahren gemäß der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 geeignet ist.