9 Meters Biopharma, Inc. gab Pläne zur Durchführung einer Phase-3-Studie mit Vurolenatid bei Patienten mit Kurzdarmsyndrom (SBS) bekannt. Nach weiteren Überlegungen zu den Rückmeldungen, die das Unternehmen zuvor von der US Food and Drug Administration (FDA) erhalten hat, sowie von Vordenkern und Investoren ist das Unternehmen nun jedoch der Ansicht, dass eine zusätzliche Phase-2-Studie das Potenzial von Vurolenatid maximieren könnte. Da das Unternehmen weiterhin verschiedene strategische Alternativen prüft, wird das Unternehmen, falls und sobald eine Finanzierung zur Verfügung steht, über den Zeitpunkt der Einleitung dieser Phase-2-Studie informieren.