Accelerate Diagnostics, Inc. gab die Unterzeichnung eines Kooperations- und Qualitätsabkommens mit der Bruker Corporation bekannt. Diese Vereinbarung ermöglicht es beiden Unternehmen, die Verwendung des Arc-Systems von Accelerate Diagnostics, einer innovativen, automatisierten Plattform zur Vorbereitung positiver Blutkulturproben, mit den MALDI Biotyper sirius-Instrumenten und der Sepsityper-Software von Bruker zu validieren und anschließend sowohl auf dem US- als auch auf dem EMEA-Markt zu registrieren. Das Arc-System ermöglicht eine bedarfsgerechte Verarbeitung von Proben, ohne dass eine Kultur über Nacht eingearbeitet werden muss, wodurch die Wartezeit auf Identifizierungsergebnisse verkürzt wird.

Die Labore werden in der Lage sein, die Breite ihrer Bruker MALDI-Biotyper Identifikationsbibliothek in Kombination mit schnellen phänotypischen Antibiotika-Empfindlichkeitsergebnissen mit dem Accelerate Pheno System sowie mit dem Accelerate WAVE System zu nutzen, das sich derzeit in der Entwicklung befindet und für eine zukünftige Veröffentlichung geplant ist. Das Arc?-System ist so konzipiert, dass es mit molekularen Lösungen zur positiven Identifizierung von Blutkulturen konkurrieren kann.

Die Verwendung des Biotyper-Systems von Bruker in Verbindung mit dem Arc? System bietet nämlich das Potenzial, die Wahrscheinlichkeit von Kreuzreaktivität und falsch positiven Ergebnissen zu verringern, die bei molekularen Schnelltests auftreten. Darüber hinaus sind die wirtschaftlichen Aspekte der Plattform mit dem Arc?

System im Vergleich zu den auf dem Markt befindlichen molekularen Plattformen günstiger, insbesondere wenn Labore berücksichtigen, dass etwa 30 % der Ergebnisse Verunreinigungen von Blutkulturen sind, die zu unnötigen Kosten führen. Schließlich stehen die klinischen Labors unter dem Druck, FDA-zugelassene Geräte einzusetzen, da die Gesetzgebung und die Durchsetzung von im Labor entwickelten Tests zunehmen. Aus diesem Grund hat Accelerate bereits eine klinische Studie initiiert, die in den kommenden Monaten bei der FDA eingereicht werden soll, mit dem Ziel einer nahtlosen Übernahme durch die Labore.

Zusätzlich zu seinem Arc?-System kombinieren das Accelerate Pheno®-System und das Accelerate PhenoTest® BC-Kit mehrere Technologien, die darauf abzielen, die Zeit zu verkürzen, die Kliniker warten müssen, um die optimale Antibiotikatherapie für tödliche Infektionen zu bestimmen. Das von der FDA zugelassene Pheno® System und das Kit automatisieren die Schritte der Probenvorbereitung vollständig und liefern phänotypische Ergebnisse zur Antibiotikaempfindlichkeit innerhalb von etwa 7 Stunden direkt von positiven Blutkulturen.

Jüngste externe Studien zeigen, dass die Lösung 1 bis 2 Tage schneller Ergebnisse liefert als bestehende Methoden, so dass Kliniker die Auswahl und Dosierung von Antibiotika für den einzelnen Patienten schon Tage früher optimieren können.