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08.05. Acepodia gibt vorläufige klinische Daten der klinischen Phase-1-Studie mit ACE1831 bekannt, der ersten Anti-CD20-Antikörper-konjugierten allogenen Gamma-Delta-T-Zelltherapie für Non-Hodgkin-Lymphome CI
02.02. Acepodia Biotech, Inc. gibt die Genehmigung des Zulassungsantrags für das Prüfpräparat ACE2016 durch die U.S. Food and Drug Administration bekannt CI

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Acepodia gibt vorläufige klinische Daten der klinischen Phase-1-Studie mit ACE1831 bekannt, der ersten Anti-CD20-Antikörper-konjugierten allogenen Gamma-Delta-T-Zelltherapie für Non-Hodgkin-Lymphome
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