Acrux Limited und Amring Pharmaceuticals Inc. haben sich einvernehmlich darauf geeinigt, die Vereinbarung über die Entwicklung und Vermarktung eines generischen topischen Produkts für den US-amerikanischen Markt zu beenden. Acrux behält das exklusive Eigentum an allen Rechten und dem geistigen Eigentum im Zusammenhang mit dem Produkt. Das Produkt befindet sich in einem fortgeschrittenen Entwicklungsstadium und das Ziel des Unternehmens ist es, den abgekürzten Zulassungsantrag (Abbreviated New Drug Application, ANDA) Ende 2023 bei der US Food and Drug Administration (FDA) einzureichen.

Acrux ist bestrebt, einen kommerziellen Lizenzpartner für die Markteinführung des Produkts nach Erhalt der erforderlichen Genehmigungen durch die FDA zu finden.