Genf (awp) - Der Partner des Genfer Biotechunternehmens Addex kommt mit der klinischen Phase-2-Studie seines Epilepsie-Medikaments ADX71149 voran. Die Studie mit der ersten Gruppe (Kohorte) sei komplett abgeschlossen und 80 Prozent der Patienten für die zweite Gruppe seien rekrutiert worden, teilte Addex am Dienstag mit.

Die Ergebnisse der Studie veröffentlicht Addex laut Mitteilung im zweiten Quartal 2024. Dabei wird die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von ADX71149 in Kombination mit Levetiracetam oder Brivaracetam untersucht. Man sei sehr zufrieden mit den Fortschritten, die der Partner Janssen Pharmaceuticals, der das Medikament entwickelt, in der Studie bislang erzielt habe, heisst es.

Das primäre Ziel der Studie ist laut den Angaben die Bewertung der Wirksamkeit von ADX71149 in Kombination mit Levetiracetam oder Brivaracetam anhand eines Endpunkts, der die Anzahl der Epilepsie-Anfälle bis zum Erreichen des Ausgangswertes erfasst. In Teil 1 der Studie wird die akute Wirksamkeit des Mittels über vier Wochen untersucht.

Patienten, die in Teil 1 ihre monatliche Ausgangsanfallshäufigkeit nicht erreichen, werden in Teil 2 doppelblind weiterbehandelt, bis sie ihre monatliche Ausgangsanfallshäufigkeit oder acht Wochen erreichen. Patienten, die Teil 1 und/oder Teil 2 der Studie abschliessen, könnten zudem die Behandlung in der offenen Erweiterungsphase der Studie fortsetzen, in der die langfristige Wirksamkeit und Sicherheit von ADX71149 untersucht werde, heisst es.

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