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Wichtige Fakten AIM ImmunoTech Inc.

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29.04. AIM ImmunoTech sagt, dass die Sicherheitsbewertung der ersten Dosisstufe der Bauchspeicheldrüsenkrebsstudie abgeschlossen ist MT
10.04. AIM Immunotech gibt positive Top-Line-Zwischenberichtdaten aus der Studie zu Ampligen in Kombination mit Pembrolizumab zur Behandlung von rezidivierendem Eierstockkrebs bekannt CI

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AIM ImmunoTech sagt, dass die Sicherheitsbewertung der ersten Dosisstufe der Bauchspeicheldrüsenkrebsstudie abgeschlossen ist
MT
AIM Immunotech gibt positive Top-Line-Zwischenberichtdaten aus der Studie zu Ampligen in Kombination mit Pembrolizumab zur Behandlung von rezidivierendem Eierstockkrebs bekannt
CI
AIM ImmunoTech Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Aim Immunotech meldet positive Topline-Ergebnisse der Phase-2-Studie zur Bewertung von Ampligen für die Behandlung von Post-COVID-Erkrankungen
CI
AIM ImmunoTech: Gericht in Delaware entscheidet zu seinen Gunsten und erklärt die Nominierungen der Aktivistengruppe für den Vorstand für ungültig
MT
AIM ImmunoTech Inc. schließt die Behandlung des letzten Probanden in der Phase-2-Studie zur Bewertung von Ampligen für die Behandlung von Post-COVID-Beschwerden ab
CI
AIM ImmunoTech Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
AIM ImmunoTech gibt die Veröffentlichung von Daten aus der Phase-1-Studie des Roswell Park Comprehensive Cancer Center zur Bewertung von Ampligen bekannt
CI
AIM ImmunoTech Inc. gibt ermutigende translationale Daten aus einer Phase-2-Studie mit Ampligen zur Behandlung von fortgeschrittenem wiederkehrendem Eierstockkrebs bekannt
CI
AIM ImmunoTech Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
CI
AIM Immunotech gibt den Abschluss der Rekrutierung in der Phase-2-Studie zur Bewertung von Ampligen(R) für die Behandlung von Post-Covid-Zuständen bekannt
CI
AIM ImmunoTech rekrutiert und verabreicht ersten Probanden in Phase-2-Studie zur Untersuchung von Ampligen(R) zur Behandlung von Post-COVID-Erkrankungen
CI
AIM ImmunoTech Inc. gibt die Genehmigungen der zuständigen Behörde und der Ethikkommission in den Niederlanden für den Beginn einer Phase-1B/2-Studie zur Bewertung von Ampligen? (Rintatolimod) in Kombination mit Imfinzi (Durvalumab) von Astrazeneca zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs bekannt
CI
AIM ImmunoTech Inc. skizziert die jüngsten bedeutenden Fortschritte in der klinischen Entwicklungspipeline und gibt ein Update zu positiven präklinischen und IP-Entwicklungen
CI
AIM ImmunoTech Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023
CI
AIM ImmunoTech Inc. gibt die Genehmigung des zentralen IRB für ein Phase-2-Studienprotokoll zur Evaluierung von Ampligen(R) für die Behandlung von Post-COVID-Beschwerden bekannt
CI
AIM ImmunoTech Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2022 endende Geschäftsjahr
CI
AIM ImmunoTech Inc. kündigt eine bahnbrechende Präsentation auf der Internationalen Konferenz für antivirale Forschung über Ampligen als potenzielle Therapie gegen die Ebola-Viruserkrankung an
CI
AIM ImmunoTech Inc. gibt die Veröffentlichung einer neuen Analyse des Wirkmechanismus von Ampligen als potenzielle prophylaktische Therapie gegen die Ebola-Viruserkrankung bekannt
CI
AIM Immunotech gibt bekannt, dass die Phase-2-Studie mit Ampligen® zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs eröffnet ist und Patienten rekrutiert
CI
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