AIM ImmunoTech Inc. gab ein Update über seine laufenden klinischen Entwicklungsprogramme zur Evaluierung von Ampligen® (Rintatolimod), einem dsRNA und hochselektiven TLR3-Agonisten als Immunmodulator mit breitem Wirkungsspektrum. Bei der klinischen Studie AMP-270 handelt es sich um eine randomisierte, offene, kontrollierte, parallele Studie des Unternehmens mit dem primären Ziel, die Wirksamkeit von Ampligen im Vergleich zu einer unbehandelten Kontrollgruppe im Anschluss an FOLFIRINOX bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse zu vergleichen. Zu den sekundären Zielen gehören der Vergleich von Sicherheit und Verträglichkeit.

Für AMP-270 werden voraussichtlich etwa 90 Patienten in bis zu 30 Zentren in den Vereinigten Staaten und Europa rekrutiert. Das Unternehmen rekrutiert Patienten für seine Phase-2-Studie AMP-270 zu Ampligen als Therapie für LAPC. Das federführende Zentrum an der University of Nebraska Medical Center ist jetzt geöffnet und arbeitet aktiv an der Aufnahme von Patienten.

Das Gabrail Cancer & Research Center in Canton, Ohio, rekrutiert ebenfalls Patienten. AIM bemüht sich weiterhin um die Eröffnung weiterer klinischer Zentren in führenden Krebszentren in den Vereinigten Staaten und Europa. Das Unternehmen ist weiterhin optimistisch, dass die ersten Patienten im zweiten Quartal dieses Jahres aufgenommen werden.