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Alexion Pharmaceuticals : übernimmt Wilson Therapeutics
BU
Alexion Pharmaceuticals : Mitarbeiter engagieren sich ehrenamtlich für ihre lokalen Gemeinschaften beim zweiten jährlichen „Global Day of Service“
BU
Alexion Pharmaceuticals : Europäische Kommission genehmigt neue Indikation für Soliris® (Eculizumab) zur Behandlung von Patienten mit refraktärer, generalisierter Myasthenia gravis (gMG)
BU
Alexion Pharmaceuticals : trifft Finanzierungsvereinbarung mit NICE und NHS England zu Strensiq® (Asfotase Alfa) für Patienten mit der pädiatrischen Form der Hypophosphatasie (HPP)
BU
Alexion Pharmaceuticals : Mitarbeiter leisten Freiwilligeneinsatz beim ersten unternehmensweiten „Global Day of Service‟
BU
Alexion Pharmaceuticals : Europäische Kommission verleiht ALXN1007 für die Behandlung von Patienten mit Graft-versus-Host-Reaktion (GvHR) den Status eines Arzneimittels für seltene Krankheiten
BU
Hochaktuelle Daten auf der EHA-Tagung vorgelegt: Alle PNH-Patienten, die in einer Phase-1/2-Studie einmal monatlich mit einer Dosis ALXN1210 behandelt wurden, zeigten rapide und anhaltende Verringerungen der LDH-Werte
BU
Alexion Pharmaceuticals : Europäische Kommission erteilt ALXN1210 den Orphan-Arzneimittel-Status zur Behandlung von Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH)
BU
Alexion Pharmaceuticals : Mitarbeiter von Alexion in aller Welt unterstützen gemeinsam den Tag der Seltenen Erkrankungen 2016
BU
Alexion Pharmaceuticals : Europäische Kommission erteilt Marktzulassung für Kanuma™ (Sebelipase Alfa) für die Behandlung von Patienten aller Altersgruppen mit Mangel an lysosomaler saurer Lipase (LAL-d).
BU
Alexion Pharmaceuticals : Europäische Kommission erteilt Marktzulassung für Strensiq™ (Asfotase Alfa) zur Behandlung von Patienten mit ersten Symptomen von Hypophosphatasie (HPP) im Kindesalter
BU
Alexion Pharmaceuticals : erhält positive CHMP-Stellungnahmen zu Strensiq™ (Asfotase Alfa) und Kanuma™ (Sebelipase Alfa) in der Europäischen Union
BU
Alexion Pharmaceuticals : erhält Genehmigung für bedeutende Aktualisierungen der EU-Fachinformation zu Soliris® (Eculizumab)
BU
Alexion Pharmaceuticals : erhält positive Stellungnahmen des CHMP für wichtige Aktualisierungen der EU-Fachinformation zu Soliris® (Eculizumab)
BU
Alexion Pharmaceuticals : Neue, auf der Jahrestagung der ASH vorgestellte Ergebnisse vertiefen das klinische Verständnis von aHUS und PNH und bestätigen die Wirksamkeit der Behandlung mit Soliris® (Eculizumab)
BU
Alexion Pharmaceuticals : NICE spricht endgültige positive Empfehlung für nationale Leistungsverrechnung von Soliris® (Eculizumab) für alle Patienten mit aHUS in England aus
BU
Alexion Pharmaceuticals : Verbessertes Überleben bei pädiatrischen Patienten mit schwerer Hypophosphatasie (HPP) nach bis zu fünf Jahren Therapie mit dem Prüfpräparat Asfotase Alfa
BU
Alexion Pharmaceuticals : beginnt multinationale Zulassungsstudie mit Eculizumab zur Prävention der verzögerten Transplantatfunktion nach einer Nierentransplantation
BU
Alexion Pharmaceuticals : Europäische Kommission erteilt Soliris® (Eculizumab) den Orphan-Arzneimittel-Status zur Behandlung von Patienten mit Myasthenia Gravis (MG)
BU
Alexion Pharmaceuticals : Europäische Arzneimittelbehörde akzeptiert Antrag auf Marktzulassung für Asfotase Alfa zur Behandlung von Patienten mit Hypophosphatasie
BU
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