Alimera Sciences, Inc. gab bekannt, dass die Rekrutierung für die Synchronicity-Studie des Unternehmens abgeschlossen ist. Dabei handelt es sich um eine prospektive, offene klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von YUTIQ (Fluocinolonacetonid intravitreal Implantat 0,18mg) bei der Behandlung von chronischer, nicht-infektiöser Uveitis und damit verbundenen intraokularen Entzündungen. Die Synchronicity-Studie ist eine multizentrische, offene Studie zur Bewertung von YUTIQ bei chronischen Entzündungen. An der Synchronicity-Studie nehmen derzeit 110 Patientenaugen an etwa 25 Standorten in den USA teil. Patienten, die die Aufnahmekriterien erfüllen, erhalten YUTIQ (Fluocinolonacetonid intravitreal implant) 0,18 mg als intravitreale Injektion in das vorgesehene Studienauge.

Die Behandlungsdauer beträgt 36 Monate, wobei die Datenerfassung für diese Studie die ersten 24 Monate der YUTIQ-Behandlung umfasst.