Ambu Inc. gibt bekannt, dass das Ambu® aScopeTM 5 Broncho, eine Familie von sterilen Einweg-Bronchoskopen, die 510(k)-Zulassung der U.S. Food and Drug Administration (FDA) erhalten hat. Ambu gab die europäische Zulassung im Mai 2022 bekannt und wird nun mit der Vermarktung des aScope 5 Broncho und der hochauflösenden Ambu® aBoxTM 2 Verarbeitungseinheit sowohl in Europa als auch in den USA fortfahren. Mit dem aScope 5 Broncho ist Ambu nun führend bei der Einführung von Einweg-Endoskopen in der Bronchoskopie, einem Marktsegment, das für seine äußerst komplexen medizinischen Verfahren bekannt ist Verfahren, die Endoskope mit hoher Bildqualität und Handhabung erfordern.
Um diesen Markt zu erschließen, verfügt die aScope 5 Broncho-Familie über fortschrittliche Bildgebungs- und Designmerkmale, einschließlich eines neuen hochauflösenden Kamerachips, der in Kombination mit der aBox 2 eine hervorragende Bildqualität liefert. Mit der Einführung der aScope 5 Broncho-Familie verfolgt Ambu das Ziel, das umfassendste Einweg-Visualisierungsportfolio in der Pulmologie zu etablieren.