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27.03.	Amplia schließt Phase I-Studien für Krebsmedikament ab; bereitet sich auf Phase II vor	MT
27.03.	Amplia Therapeutics aktualisiert Studie zu Bauchspeicheldrüsenkrebs; Rekrutierung für Phase zwei läuft; Aktien steigen um 3%	MT

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Amplia schließt Phase I-Studien für Krebsmedikament ab; bereitet sich auf Phase II vor	27.03.	MT
Amplia Therapeutics aktualisiert Studie zu Bauchspeicheldrüsenkrebs; Rekrutierung für Phase zwei läuft; Aktien steigen um 3%	27.03.	MT
Amplia Therapeutics erhält US FDA-Genehmigung für geplante Bauchspeicheldrüsenkrebs-Studie	18.01.	MT
Amplia Therapeutics Limited gibt FDA-Genehmigung für IND-Studie zu Bauchspeicheldrüsenkrebs in den USA bekannt	18.01.	CI
Amplia Therapeutics erhält südkoreanische Zulassung für Bauchspeicheldrüsenkrebs-Studie; Aktien steigen um 3%	04.12.	MT
Amplia Therapeutics Limited berichtet über die Ergebnisse für das Halbjahr bis zum 30. September 2023	20.11.	CI
Amplia Therapeutics erhält AU$2,4 Millionen F&E Steuerrückerstattung	19.10.23	MT
Amplia Therapeutics erhält die Genehmigung für den Namen des Medikaments AMP945 Narmafotinib	23.06.23	MT
Amplia Therapeutics Limited berichtet über die Ergebnisse für das am 31. März 2023 endende Geschäftsjahr	30.05.23	CI
Wirtschaftsprüfer von Amplia Therapeutics Limited äußert Zweifel an der Unternehmensfortführung	30.05.23	CI
Amplia Therapeutics will Forschungskooperation mit CSIRO eingehen; Aktien steigen um 7%	22.05.23	MT
Amplia Therapeutics treibt klinische Studie für Bauchspeicheldrüsenkrebs-Inhibitor-Medikament voran	09.05.23	MT
Amplia Therapeutics gibt ersten Patienten für dritte Kohorte der Bauchspeicheldrüsenkrebs-Studie ab; Aktien steigen um 6%	19.04.23	MT
Amplia Therapeutics Limited gibt den Abschluss der Aufnahme der zweiten Patientenkohorte in die laufende klinische Phase 1b/2a-Studie ACCENT bei Frontline-Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs bekannt	28.02.23	CI
Amplia Therapeutics Limited gibt bekannt, dass der erste Patient für Kohorte 2 der Accent-Studie bei Bauchspeicheldrüsenkrebs rekrutiert wurde	01.02.23	CI
Amplia Therapeutics erhält Zulassung für Dosis-Eskalationsstufe der Bauchspeicheldrüsenkrebs-Studie	11.01.23	MT
Amplia Therapeutics Limited gibt die Genehmigung zur Dosissteigerung in der klinischen Studie ACCENT für AMP945 bekannt	11.01.23	CI
Amplia Therapeutics nimmt erste Gruppe von Patienten in klinische Studie zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs auf	29.11.22	MT
Amplia Therapeutics Limited berichtet über die Ergebnisse für das Halbjahr bis zum 30. September 2022	17.11.22	CI
Amplia Therapeutics ernennt Geschäftsführer und CEO	07.11.22	MT

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