Anebulo Pharmaceuticals, Inc. gab bekannt, dass mehr als die Hälfte der 60 Probanden, die für Teil A einer laufenden klinischen Phase-2-Studie am Centre for Human Drug Research (CHDR) in den Niederlanden vorgesehen sind, dosiert wurden. Das Unternehmen ist der Ansicht, dass dieser Fortschritt die Möglichkeit eröffnet, den Entwicklungspfad zu stärken, indem die Daten von Teil A in einen bevorstehenden IND-Antrag bei der FDA aufgenommen werden.