Aptinyx Inc. gab den Abschluss der Rekrutierung von 99 Patienten in die laufende Phase-2-Studie des Unternehmens zu NYX-458 bei kognitiven Beeinträchtigungen im Zusammenhang mit der Parkinson-Krankheit und Demenz mit Lewy-Körperchen bekannt. Die Patienten, die kürzlich in die Studie aufgenommen wurden, schließen die 12-wöchige Behandlungsphase und die 30-tägige Nachbeobachtungsphase zur Sicherheit ab. Das Unternehmen geht davon aus, dass es im ersten Quartal 2023 über die Ergebnisse der Studie berichten wird.

Bei der Phase-2-Studie handelt es sich um eine randomisierte, doppelblinde, parallel angelegte, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Sicherheit und des potenziellen kognitiven Nutzens von NYX-458 bei 99 Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung oder leichter Demenz im Zusammenhang mit der Parkinson-Krankheit oder Demenz mit Lewy-Körperchen. In der Studie wird die tägliche orale Einnahme einer 30 mg-Dosis von NYX-458 im Vergleich zu Placebo über einen Zeitraum von 12 Wochen untersucht. Die Studie untersucht die allgemeine Sicherheit und Verträglichkeit von NYX-458 bei Patienten sowie seine Auswirkungen auf mehrere neurokognitive Endpunkte, die sich auf Aufmerksamkeit, Gedächtnis und exekutive Funktionen konzentrieren.