Die Apyx Medical Corporation gab bekannt, dass sie bei der U.S. Food and Drug Administration (oFDAo) eine 510(k) Premarket Notification (o510(k) Einreichungo) für das Renuvion APR Handstück eingereicht hat, die sich auf eine klinische Studie und reale Belege stützt. Mit dem 510(k)-Antrag sollen die Anwendungsgebiete von Renuvion um eine spezifische Indikation für die Verwendung des Renuvion APR Handstücks zur Koagulation von subkutanem Weichgewebe nach einer Liposuktion erweitert werden.