Die Apyx Medical Corporation gab bekannt, dass sie von der U.S. Food and Drug Administration (oFDAo) die 510(k)-Zulassung für das Renuvion Micro Handstück erhalten hat, eine neue Ergänzung der Renuvion Produktfamilie. Das Renuvion Micro Handstück ist für die Abgabe von Radiofrequenzenergie und/oder Heliumplasma zugelassen, wenn eine Koagulation/Kontraktion von Weichgewebe erforderlich ist. Weiches Gewebe umfasst auch subkutanes Gewebe. o Es ergänzt das bestehende Produktportfolio und bietet Kunden eine neue Option zur Erleichterung der Kontraktion von weichem Gewebe in Fällen, die von der Verwendung eines Handstücks mit kleinerem Profil profitieren können.

Das Renuvion Micro Handstück ist für die Verwendung mit der Apyx One Konsole konzipiert, einem Generatorsystem der nächsten Generation, das Anfang 2023 auf den Markt kommt.